VETRIMOXIN® 48 heures

VETRIMOXIN® 48 heures

VETRIMOXIN® 48 heures

  • Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

    Amoxicilline (sf de trihydrate) .....150 mg
    Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) .....1,0 mg
    Parahydroxybenzoate de propyle (E216) .....0,4 mg

    Excipient QSP .....1 ml

    Forme pharmaceutique:

    Suspension injectable.

    Espèce cibles:

    Bovins et porcins.

    Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles:

    Affections à germes sensibles à l’amoxicilline.
    Chez les bovins et porcins :
    - traitement des infections respiratoires dues aux bactéries Gram + ou aux pasteurelles.

    Contre-indications:

    Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux β-lactamines.
    Ne pas administrer aux lapins, cochons d’inde, hamsters ou gerbilles.
    L’utilisation du produit est contre-indiqué quand une résistance à l’amoxicilline est connue.
    Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance rénale sévère accompagnée d’anurie ou d’oligurie.

    Mises en garde particulières à chaque espèce cible:

    Aucune.

    Précautions particulières d'emploi chez les animaux:

    Une utilisation inappropriée de la spécialité peut augmenter la prévalence de la résistance des bactéries à l’amoxicilline et peut diminuer son efficacité.
    Ne pas administrer un volume supérieur à 20 ml par point d'injection.

    Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux:

    Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d’hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d’hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
    Ne pas manipuler ce produit si vous savez être sensibilisé ou s’il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
    En cas de contact accidentel sur la peau ou dans les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l’eau.
    En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin.
    Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.

    Autres précautions:

    Aucune.

    Effets indésirables (fréquence et gravité):

    Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des phénomènes d’hypersensibilité (allergie) après administration.
    Les réactions allergiques à ces substances peuvent occasionnellement être sévères (anaphylaxies).

    Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:

    Les études menées sur les animaux de laboratoire n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes, embryotoxiques ou maternotoxique de l’amoxicilline.
    Cependant, l’innocuité de la spécialité n’a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité. L’utilisation du médicament chez les femelles en gestation sera fonction de l’évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.

    Interactions médicamenteuses et autres:

    L’effet bactéricide de l’amoxicilline est neutralisé par l’utilisation simultanée de molécules à action bactériostatique (macrolides, sulfonamides et tétracyclines). Une telle association aura néanmoins un effet bactériostatique.

    Posologie:

    15 mg d’amoxicilline par kg de poids vif deux fois à 48 heures d’intervalle, par voie intramusculaire, soit 1 ml de suspension pour 10 kg de poids vif deux fois à 48 heures d’intervalle.
    Bien agiter le flacon pour homogénéiser la suspension avant utilisation.

    voie d'administration:

    Voie intramusculaire.

    Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes):

    Aucun effet secondaire n’a été observé à une dose correspondant à 5 fois la dose thérapeutique à l’exception, chez un nombre limité d’animaux, d’une légère réaction locale au site d’injection, transitoire, réversible sans traitement et sans conséquence pour l’animal.

    Temps d'attente:

    Viandes et abats : 14 jours.
    Lait : 2 jours.

    Propriétés pharmacodynamiques:

    La structure de l’amoxicilline comprend le cycle β-lactame et le cycle thiazolidine communs à toutes les pénicillines.
    Les β-lactamines empêchent la formation de la paroi bactérienne, en interférant avec la dernière étape de la synthèse du peptidoglycane. Elle inhibent l’activité des transpeptidases qui catalysent la polymérisation des unités glycopeptides, constituant la paroi bactérienne. Elles ont une action bactéricide uniquement sur les cellules en croissance.
    L’activité s’exerce majoritairement vis-à-vis des bactéries Gram +, mais certaines bactéries Gram -, en particulier, Pasteurella multocida et Mannheimia haemolytica sont également sensibles à l’effet bactéricide de l’amoxicilline.
    L’amoxicilline est susceptible d’être détruite par les β-lactamases produites par certaines souches.

    Caractéristiques pharmacocinétiques:

    Après administration intramusculaire à la dose de 15 mg/kg, l’amoxicilline est bien absorbée avec une biodisponibilité systémique comprise entre 60 et 100 %. Les pics de concentration plasmatique compris entre 1,5 et 4,5 µg/ml selon les espèces, sont observés 1,5 à 3 heures après administration.
    Après administration répétée (2 injections à 48 heures d’intervalle), les paramètres pharmacocinétiques restent stables et aucun phénomène d’accumulation n’est observé. Les concentrations plasmatiques sont maintenues au-delà des CMI90 pendant plus de 32 heures après la première injection et jusqu’à 36 heures après la seconde injection.
    L’amoxicilline est principalement éliminée sous forme active par le rein.

    Incompatibilités:

    Aucune.

    Durée de conservation:

    3 ans.
    Après ouverture : 28 jours.

    Précautions particulières de conservation selon pertinence:

    Aucune.

    Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments:

    Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

    Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant:

    CEVA SANTE ANIMALE
    10 avenue de la Ballastière
    CS 30126 - 33501 LIBOURNE Cedex

    Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation:

    FR/V/7364052 9/1995 - 28/06/1995

    Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance:

    Liste I.
    A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire devant être conservée pendant au moins 5 ans.

    Classification ATC Vet:

    QJ/01/C/A/04

    Boîte de 1 flacon polypropylène de 100 ml
    GTIN : 03411111862185
    Boîte de 1 flacon polypropylène de 250 ml
    GTIN : 03411111862246
    Boîte de 1 flacon polypropylène de 500 ml
    GTIN : 03411111873976