VETRIMOXIN® 450 mg Comprimés

VETRIMOXIN® 450 mg

VETRIMOXIN® 450 mg Comprimés

  • Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :

    Amoxicilline (sf de trihydrate monohydraté) .....450 mg
    Excipient QSP .....1 comprimé sécable de 1 500 mg

    Forme pharmaceutique:

    Comprimé.

    Espèce cibles:

    Chiens.

    Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles:

    Chez les chiens, affections à germes sensibles à l'amoxicilline :
    - traitement curatif des infections respiratoires à streptocoques et pasteurelles.
    - traitement curatif des infections cutanées à staphylocoques.

    Contre-indications:

    Ne pas administrer aux chiens présentant une hypersensibilité connue aux β-lactamines.
    Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles.
    Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance rénale sévère accompagnée d’anurie ou d’oligurie.

    Mises en garde particulières à chaque espèce cible:

    Aucune.

    Précautions particulières d'emploi chez les animaux:

    Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters ou gerbilles.
    Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance rénale sévère accompagnée d’anurie ou d’oligurie.

    Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux:

    Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des hypersensibilités (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané.
    L’hypersensibilité aux pénicillines peut générer des réactions croisées avec les céphalosporines et inversement. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être sérieuses.
    Ne pas manipuler ce produit en cas d’allergie ou s’il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
    Manipuler ce produit avec précautions pour éviter les expositions et suivre les précautions recommandées.
    Si après exposition, des symptômes comme des rougeurs cutanées se produisent, consulter un médecin et lui montrer cet avertissement. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus sérieux qui requièrent une consultation médicale immédiate.
    Se laver les mains après utilisation.

    Effets indésirables (fréquence et gravité):

    Après administration, des symptômes digestifs (diarrhées, vomissements) peuvent se produire.
    Des réactions allergiques (réactions cutanées, anaphylaxie) peuvent occasionnellement se produire. En cas d’allergie, arrêter le traitement.

    Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:

    Les études sur les animaux de laboratoire n’ont montré aucun effet tératogène.
    A utiliser chez les femelles en gestation ou allaitantes uniquement en fonction de l’évaluation du rapport bénéfices/risques réalisé par le vétérinaire.

    Interactions médicamenteuses et autres:

    Non connues.

    Posologie:

    10 mg d'amoxicilline/kg/12 h pendant 5 jours, par voie orale, soit 1 comprimé pour 45 kg de poids corporel matin et soir pendant 5 jours.
    Placer le ou les comprimés le plus profondément possible dans la gueule de l'animal en maintenant entrouvertes ses mâchoires puis masser la région pharyngée pour provoquer un réflexe de déglutition. L'administration peut être facilitée en masquant le comprimé dans une boulette de viande.

    voie d'administration:

    Voie orale.

    Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes):

    Lors de surdosage des vomissements peuvent être observés.

    Temps d'attente:

    Sans objet.

    Propriétés pharmacodynamiques:

    L'amoxicilline présente une activité bactéricide ; elle altère les structures de la paroi bactérienne, fragilisant ainsi la bactérie, qui meurt en se divisant. L'activité résulte de l'induction d'une altération des peptidoglycanes membranaires.
    L'amoxicilline est active contre la plupart des bactéries Gram + (à l'exception des souches de staphylocoques productrices de ß-lactamases) et vis-à-vis d'un grand nombre de bactéries Gram –. Elle est active vis-à-vis de la plupart des bactéries anaérobies (à l'exception des Bacteroides fragilis, productrices de ß-lactamases). Les bactéries habituellement sensibles appartiennent en particulier aux espèces suivantes : Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Haemophilus spp., Salmonella spp., Proteus spp., Pasteurella spp. et Clostridium spp.
    L'amoxicilline est peu efficace sur les souches d'Escherichia coli, ces souches étant souvent résistantes.
    L'activité bactéricide in vitro de l'amoxicilline est bien corrélée à ses propriétés thérapeutiques in vivo.

    Caractéristiques pharmacocinétiques:

    Chez le chien, la biodisponibilité systémique de l'amoxicilline est d'environ 60 à 70 %.
    L’absorption est indépendante de l'absorption des aliments avant la prise du médicament, L'amoxicilline a un faible volume de distribution, un faible taux de fixation aux protéines plasmatiques (environ 13 %) et une courte demi-vie terminale, environ 1 à 2 heures.
    Son élimination est principalement urinaire sous forme active à 80 %.
    Après administration orale de ce produit chez le chien à la posologie de 10 mg /kg/12h d'amoxicilline, les pics plasmatiques voisins de 8 µg /ml sont atteints entre 1 et 2 heures. Les concentrations plasmatiques supérieures aux CMI des germes sensibles sont maintenues pendant 65 à 80 % de l'intervalle entre les 2 administrations.

    Incompatibilités:

    Aucune.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Précautions particulières de conservation selon pertinence:

    Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
    Maintenir le conditionnement primaire soigneusement fermé.

    Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments:

    Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

    Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant:

    CEVA SANTE ANIMALE
    10 avenue de la Ballastière
    CS 30126 - 33501 LIBOURNE Cedex

    Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation:

    FR/V/0670751 2/1999 - 09/07/1999

    Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance:

    Liste I.
    A ne délivrer que sur ordonnance vétérinaire.

    Classification ATC Vet:

    QJ/01/C/A/04

    Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 8 comprimés sécables
    GTIN : 03411110107041